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从发现肾炎,到确诊为尿毒症,需要进行血液透析,你用了几年时间?

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从发现肾炎,到确诊为尿毒症,需要进行血液透析,你用了几年时间?

我2012年检查出来370肌酐,2022年底开始腹透

您好!

很高兴回答这个问题,我是一名正在进行血液透析的尿毒症患者。

今天我讲讲我的经历吧!

从发现肾炎到血液透析,我用了两年的时间。

初期

在没有生病时,我是一名发型师,自己开了一个小发廊。期间我的头会很痛,我每次都会去小药店买几颗镇头痛的药吃了,没当一回事。

直到一天清晨,我起床后,妈妈看见我后说道,“你脸怎么那么肿”?

那时候我都以为自己没睡好,压根就没考虑到自己会生病。

第一次住院

刚好这时候有一个亲戚要去医院,我也在家休息,妈妈就让我去看看,最近脸怎么那么肿?

当时我挂的是肾内科,医生一看说,“住院吧”。

住院医生一通抽血,各种检查,输液,结果诊断为肾炎以及很多的并发症。

这时我才搞清楚,原来我每次头痛是因为血压高。

住了一周多的院,出院又开了很多的药,如高血压的药啊,保护心脏的药啊,保护肾脏的药等等。

从此刻起,我就开启了寻医治病的路。

第二次住院

出院后,又经别人介绍去了福建的一家医院。

在那里做了个肾穿刺,取了12个肾小球,硬化了9个。

说明肾脏坏了三分之二,其它治疗手段和上一家医院没什么区别。

只不过,并发症又多了几种。出院时,医生说保护得好的话,可能两年时间才会到尿毒症。

激素脸

再后来,没有住院,每月去广州的南方医院门诊开药吃。

每月有一书包的药,吃了毛效果都没有,后来甚至连激素都用上了,除了脸变黑和婴儿肥外,并发症倒出现不少。

首先就是呕吐了。

这让我连呼,庸医。

回老家

再后来回家办低保,每月就去市医院开药吃。

在老家的农村(深山),待了八个月,那段日子我的病情真的很稳定。我想如果我一直在农村休养,也许我不会走到尿毒症那一步。

最后悔的决定

我去了成都,想找份工作,租了房子,每天在外面吃,没有注意饮食,休息时间,甚至需要吃的药也是偷工减料,我还鬼使神差的去看了中医,连喝了一周的中药。

再次住院

再后来,我的病如洪水猛兽般袭击了我。

我拖着病央央的身体回到了市医院住院。

医生直接说道,“做好准备,血液透析吧”。

想说的话

我有时在想,刚开始的时候,如果我不去看医生,就不会知道自己生病了,就不会吃药,因为人的身体有免疫功能嘛,会不会一切都好了呢。

又或者我一直在老家休养,会不会不会到血液透析这一步。

上天给过我们机会,可我们总是把握不住。

如果一切如初,

我会选择从一开始就不去医院,不被发现不治疗,不吃药。

又或者是之后留在老家休养。

13年5月发现肾炎肌酐300多,那时候也没怎么注意以为就是普通的炎症过一段时间就好的,那年27岁。三年后16年晚上突然心痛得死去活来,来了两支杜冷丁都没有止痛,最后120直接送去南方医院,经过一番检查确定是主动脉夹层,两个星期手术后出院。那一年我儿子一岁,我30岁。19年上半年没有食欲,全身酸痛无力,提不起精神。小便很少。全身都浮肿就这样了我还没有去医院。直到有一天差点起不来床了,叫我朋友送我去医院,还是南方医院。我知道我已经病入膏肓了。医生做完检查就是走了。我一个人去食堂打饭。突然一个电话打来,是医生,医生说你在哪,我说在食堂吃饭。医生说你不要动,我叫推车去接你。我说我能走。医生说还是听我的。回了病房过了一会医生来了,他说马上安排临时透析管,我说什么是透析管,医生说我的病情很严重了,如果不透析随时可能有生命危险你的肌酐已经1900多。尿酸900多。肾衰竭五期。肾功能已经完全丧失了,就是人们说的尿毒症。当时我人都蒙了,从来没有想过我的病情有如此的严重。我的孩子才刚上幼儿园,父母都已经快颐养天年的年纪了。我该何去何从不敢想了。直到下午两点护士推我去透析顺便做个临时瘘管。那一天2019年7月6日。那年我33岁。一个星期后出院了回到老家由于透析床位不足,每隔天去隔壁县城透析去了一个月。转来转去去了好几个医院透析。最后有个亲戚有我们县城帮我弄来个床位坚持了几个月。2019年11月18日去广医二院排队肾源。2020年2月6日成功移植肾。

谢邀!我也是幸运的!23岁发现尿蛋白肾穿确诊为轻度系膜增生性。今年39岁一切指数正常。希望能一如既往的保持。

你好,我就是一个尿毒症的患者,现在已经进行透析治疗中。我把我的经历告诉你,希望你能借鉴。

我是2016年年底感觉身体很不舒服,那时候也算年轻吧,耐受力比较强,当时已经都喘不上来气了,还认为自己是肺炎呢,结果到医院抽血,肌酐已经达到了1200多,而且伴有离子紊乱(钾离子低,1.2吧),心衰,重度肺炎(肺已经白了),重度贫血等一系列并发症。后来经过大夫精心的调理,住院15天后把我从死亡线上给拉了回来,并且那时候就进行了透析治疗,再经历了4个月的透析后,指标竟然从出院时的800多,降到了197,经过与大夫沟通,我脱离了透析,当时以为肌酐到这个数值即使不吃别的药,也能坚持个20以后再说,刚开始还定期去医院进行复查,后来身体没有什么不适,慢慢的就不当回事了…。

然而肾脏本身就是不会说话的器官,就在21年年底的时候,我感觉腰疼得厉害,直不起来了,到医院又进行检查,腰间盘突出,压迫神经了。后来我到我们当地的中医院准备进行中药治疗腰间盘,当时的大夫就对我说:“看你的脸色你肾是不是不太好?”我说:“是的,几年前透析过。”他说:“这样吧,你去做个肾功,看看你能不能吃中药治疗你得这个腰间盘突出,因为我配的这个药对肾损伤比较严重…。”说完就给我来了化验单,等我化验报告出来以后,我就傻眼了,肌酐又到800多了,我当时已经快崩溃了,悔恨交加。然后我立即又挂的肾内的号,看肾内大夫能不能把我的指标降下来,最次也不让它再升上去,结果肾内大夫就一句话:透析吧,已经没办法治疗了。

后来我回到家,吃各种保肾的药:金水宝,百灵胶囊,炭片,非布司他,等等吧。期间去医院化验,还行,基本没怎么涨。就这样,在22年的7月底,我吃啥吐啥,喝水都吐,眼睛都有非常花的感觉了。我当时就知道,基本已经毒素达到一个非常高的程度了,我立即到医院进行了动静脉内瘘的手术,并重新回到了透析治疗的路上。

现在回想自己这个病,我十分感慨,其实好几次老天爷都在提醒我,身体出状况了,需要注意了,每次都被自己的无知给耽误了。

每个人体质不一样,你要说多久能到尿毒症透析,这主要看你自己的耐受力和肾损伤程度,有的人一辈子不用透析,有的人可能一两年就得去医院。

总之,爱惜自己的身体,定期复查,不要吃一些什么保肾的

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发现肾炎确诊尿毒症需要进行血液透析几年时间


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